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Florfenicol Soluble Powder
Polvo soluble de florfenicol

10%,20%,30%,70%

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Introducción

Este producto tiene un espectro y actividad antibacterianos ligeramente mejores que el sulfametoxazol y tiene una fuerte actividad antibacteriana contra varias bacterias Gram positivas, bacterias Gram negativas y micoplasmas. Pasteurella hemolítica, Bacillus multocida y Actinobacterium pleuresy son altamente sensibles a este producto y son sensibles a Streptococcus, Shigella disentería resistente a meticilina, Salmonella typhi, Klebsiella pneumoniae, Escherichia coli y Haemophilus influenzae resistente a ampicilina. Las bacterias pueden desarrollar resistencia adquirida al flufenicol y exhibir resistencia cruzada a la meticilina. Sin embargo, debido al efecto de inactivación de la acetiltransferasa, las bacterias resistentes al cloranfenicol y a este producto siguen siendo sensibles a él.

Funciones y aplicaciones

Se utiliza principalmente para enfermedades bacterianas en ganado vacuno, cerdos, pollos y peces, como enfermedades respiratorias causadas por las bacterias Pasteurella y Haemophilus, conjuntivitis corneal infecciosa en ganado, pleuroneumonía por actinomicosis porcina y enfermedad por percusión de peces. También se puede utilizar para tratar la mastitis de las vacas causada por diversos patógenos.
La fuerte capacidad bactericida y el amplio espectro antibacteriano (bacterias negativas, bacterias positivas, eritroides, coccidias, micoplasmas, etc.) reducen el desarrollo de resistencia a los medicamentos. Después de la administración oral, penetra rápidamente en la pared intestinal y circula por el cuerpo hasta llegar al tejido diana. La concentración máxima del fármaco en sangre se alcanza entre 1 y 1,5 horas, con una vida media de hasta 17 horas. Después de una sola administración, la concentración eficaz del fármaco en sangre se puede mantener durante 40 a 48 horas. La biodisponibilidad es tan alta como 95-100% y la concentración del fármaco en el tejido pulmonar es el 90% de la concentración sanguínea del fármaco. La concentración del fármaco en la tráquea y los alvéolos es mayor que la concentración del fármaco en sangre.

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