Farmacodinamia: la tilosina es un antibiótico macrólido que inhibe la síntesis de proteínas bacterianas al unirse reversiblemente a la subunidad 50S de los ribosomas bacterianos, bloqueando la acción transpeptídica y el cambio de ARNm. Este efecto se limita básicamente a las bacterias y micoplasmas que se dividen rápidamente, y pertenece al agente antibacteriano de acción rápida durante el período de crecimiento. Este producto es principalmente eficaz contra bacterias Gram positivas y Mycoplasma, con efectos débiles sobre las bacterias y efectos fuertes sobre Mycoplasma. Las bacterias grampositivas sensibles incluyen Staphylococcus aureus (incluido Staphylococcus aureus resistente a la penicilina), neumococo, estreptococo, bacteria del ántrax, Listeria monocytogenes, Clostridium putrescens y Clostridium aeruginosa. Las bacterias sensibles pueden desarrollar resistencia a la tetraciclina, mientras que Staphylococcus aureus exhibe resistencia cruzada parcial a la tetraciclina y la eritromicina.
Farmacocinética: La tilosina puede absorberse en el tracto gastrointestinal después de la administración oral y alcanza su concentración sanguínea máxima en cerdos una hora después de la administración oral. Sin embargo, el fosfato de tilosina se absorbe menos. La concentración de tilosina que pasa a la leche materna es aproximadamente el 20% de la concentración sérica durante el mismo período. La tilosina se excreta en su forma original a través de la orina y la bilis.

Se utiliza principalmente para infecciones causadas por Mycoplasma, Staphylococcus, Streptococcus, Enterococcus, Pasteurella multocida, Haemophilus influenzae, Spirochetes, etc. Buen efecto promotor del crecimiento, dosis baja continua, no solo previene enfermedades, sino que también promueve significativamente la producción animal, acorta el ciclo de alimentación y mejora la tasa de conversión alimenticia